米格列醇是德国拜耳制药公司20世纪80年代初研究开发的一种新型降糖药，是一种新的小肠α-葡萄糖苷酶抑制剂。米格列醇的结构与葡萄糖相似，能够可逆地竞争性抑制假单糖α―葡糖苷酶，对小肠绒毛刷缘的α－糖苷酶如蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶、麦芽糖酶、异麦芽糖酶、海藻糖酶、乳糖酶都有抑制作用，是蔗糖酶的高效抑制剂，且不抑制α－淀粉酶的活性。由于作用机制为可逆竞争性抑制，因而该化合物并不完全抑制葡萄糖的吸收，而是延缓了葡萄糖的吸收过程，使消化道各区域对葡萄糖的吸收更平均，从而平缓了餐后碳水化合物消化吸收所产生的尖锐血糖峰值。
米格列醇CAS号：72432-03-2
米格列醇分子式： C8H17NO5
米格列醇英文名称： Miglitol
米格列醇英文同义词： 1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol ; GLYSET ; N-(B-HYDROXYETHYL)-1-DEOXYNOJIRIMYCIN ; 1,5-dideoxy-1,5-[(2-hydroxyethyl)imino]-D-glucitol ; Diastabol ; Plumarol ; Glyset, N-(b-Hydroxyethyl)-1-deoxynojirimycin; 1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol; (2R,3R,4R,5S)-1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol; (4R,5R)-1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol
米格列醇EINECS号： 276-661-6
米格列醇分子量： 207.2243
米格列醇熔点： 114℃
米格列醇沸点： 453.7°C at 760 mmHg
米格列醇密度： 3.87E-10mmHg at 25°C
米格列醇闪点： 284.3°C
心血管系统用药
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