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  • 公司概况
  • 成立年份: 1996

  • 总资产(USD): 不愿意公开

  • 员工总人数: 400至449

  • 主要竞争优势: 品牌,国际认证/标准,经验丰富的研发人员,发货速度,生产能力,产品线丰富,合同定制,接受买家的规格要求,接受小额订单,良好的信誉,优质服务

  • 其他竞争优势: 专业研发技术人员占公司总人数的30%以上。 研发团队经验丰富,其中高级职称占15%,中级职称人员占80%,硕士及以上学历人员占80%以上。 作为中国基因重组蛋白质药物的出口示范基地,我们目前已通过巴基斯坦、巴西、俄罗斯等多个国家的GMP认证。

  • 专利与版权: 厦门特宝的产品派格宾®拥有2项全球结构专利。这两项专利覆盖30个国家和地区: 1. 聚乙二醇(Y型)结构专利; 2. 干扰素alfa-2b 134位Lys修饰物结构专利 此外,派格宾®获得结构位点及制备工艺国际专利:国际申请号:PCT/CN2007/002644, 国际公布号:WO2009/030066

  • 业务概况
  • 业务类型: 制造商,分销商,出口商

  • 年销售额(USD): 不愿意公开

  • 主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

  • 主要产品类别: 原料药,生物制品,药品制剂,合同外包、定制服务及咨询

  • 所有产品: 生物制剂: 1. 聚乙二醇干扰素alfa-2b注射液 (Peginterferon alfa-2b) 2. 拓培非格司亭注射液(Telpegfilgrastim Injection) 3. 注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子 (rHuGM-CSF) 4. 重组人粒细胞刺激因子注射液(rHuG-CSF) 5. 注射用重组人白介素-11 (rHuIL-11) 原料药: 1. 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子 (rHuGM-CSF) 2. 重组人粒细胞刺激因子(rHuG-CSF) 3. 重组人白介素-11 (rHuIL-11) 4. 重组人白细胞介素-2 (rHuIL-2) 5. 重组人干扰素alfa-2b (rHuIFN alfa-2b) 试剂: 1. 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(rHuGM-CSF) 2. 重组人肿瘤坏死因子α (rHuTNF-α) 3. 重组人血小板衍生 生长因子(rHuPDGF-BB) 4. 重组人干细胞因子(rHuSCF) 5. 重组人巨噬细胞集落刺激因子(rHuSCF) 6. 重组人转化生长因子-β1(rHuTGF-β1) 7. 重组人白细胞介素-4 (rHuIL-4) 8. 重组人白细胞介素-2(rHuIL-2) 9. 重组人白介素-3 (rHuIL-3) 10. 重组人白介素-8 (rHuIL-8) 11. 重组人白介素-18 (rHuIL-18) 12. 重组人白介素-6 (rHuIL-6) 13. 重组人白介素-15(rHuIL-15) 14. 重组人白介素-17(rHuIL-17) 15. 重组人白介素-1 alfa(rHuIL-1 α) 16. 重组人白介素-7(rHuIL-7) 17. 重组人白介素-12(rHuIL-12) 18. 重组人白介素-13(rHuIL-13) 19. 重组人白介素-21(rHuIL-21) 20. 重组人干扰素alfa-2a (rHuIFN α-2a) 21. 重组人干扰素alfa-2b (rHuIFN α-2b) 22. 重组人干扰素-γ (rHuIFN-γ) 23. 重组人超氧化物歧化酶 (rHuSOD) 24. 重组肠激酶 (rEK) 25. 重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (rmGM-CSF)

  • 外销比重

  • 内销比重

  • 主要客户

  • 其它信息
  • 合同定制: CMO

  • 付款条款

公司详情

厦门特宝生物工程股份有限公司设立于1996年,专业从事以基因工程技术为核心的生物医药研发及产业化,是一家集研发、生产、销售为一体的“国家创新型企业”、“国家重点高新技术企业”。目前上市产品包括2个国家1类新生物制品——派格宾®、佩金®及3个原国家2类新生物制品(特尔立®,特尔津®,特尔康®),注射剂成品在中国、俄罗斯、智利、菲律宾、巴基斯坦等10多个国家销售。
        特宝生物围绕国家重大疾病治疗相关技术需求,致力于生物技术领域的持续创新,打造了一支专业的创新人才团队,入选科技部“国家重点领域创新团队”;构建了一个从基础研究、中试研究、临床研究至产业化的创新型生物医药产业化体系;承担国家重大新药创制专项、国际科技合作项目等,多项发明专利获中、欧、美、日等30多个国家和地区授权,4项长效化拥有自主知识产权的国家1类新生物制品进入临床研究阶段,多项原创生物技术产品开展临床前研究工作。
        特宝生物按国际生物制药行业相关指南及欧盟、FDA标准,建设了重组蛋白质药物多品种生产基地;基于药品生命周期、风险管理及质量源于设计的理念,建立了全面质量管理体系;获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可,参与国内、国际产品标准制备及协作标定20多项。
        未来,特宝生物将继续保持续高水平的科研投入,积极满足临床治疗需求,重点探索免疫治疗解决方案,力争发展成为中国领先的国际化生物技术企业。

里程碑

1996年,公司设立
1997年,国家2类新药特尔立®(rhGM-CSF)获“重点国家级火炬计划项目”并国内首家上市
1999年,国家2类新药特尔津®(rhG-CSF)上市
2002年,公司下属研究机构-厦门伯赛基因转录技术有限公司成立
2004年,承担国家发改委“基因工程蛋白质药物国际化生产高技术产业化示范工程项目”
2005年,国家Ⅱ类新药特尔康®(rhIL-11)上市
2005年,与中国食品药品检定研究院合作开展7种重组生物制品的蛋白质测定同质标准品 的研制
2006年,承担厦门市政府重大科技平台-厦门生物医药孵化器的建设及运行
2008年,设立企业博士后科研工作站
2010年,承担“国家高技术产业化示范工程”
2011年,获得“国家创新型企业”称号
2012年,获得“国家地方联合工程研究中心”
2012年,获得“国家火炬计划重点高新技术企业”称号
2014年,获得国家科技部2013年创新人才推进计划“国家重点领域创新团队”称号
2016年,国家1类新药派格宾®(PEG IFN-α-2b)上市

2020年,特宝生物在上海证券交易所科创板成功挂牌上市

2023年,国家1类新药佩金®(Telpegfilgrastim Injection)上市

联系我们
  • 厦门特宝生物工程股份有限公司
    厦门特宝生物工程股份有限公司
  • 公司地址:

    福建省厦门市海沧区翁角路330号特宝生物

  • 公司网址:

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最近更新日期: 2024年01月24日 违规举报 订阅产品资讯
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