属于国家管控危险化学品,根据相关法规和网安部门规定,本网站不提供该产品相关销售信息。
相关规定:
《关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知》
《互联网危险物品信息发布管理规定》
您的位置:首页 >> 制药产品大全 >> 合同外包、定制服务及咨询 >> 咨询与服务 >> 国际注册
康利华咨询为各类制药企业提供美、欧、加、澳、俄、日、韩等国家和地区的原料药/药用辅料/药用容器等注册文件的制作与归档,并获得CEP、COS、ANDA等证书。 主要包括: 1、美国ANDA申请 2、美国DMF文件制作与归档 3、美国药用容器DMF制作与归档 4、美国FDA工厂注册与NDC申请 5、欧盟CEP/COS申请 6、欧盟EDMF文件制作 7、欧盟非专利药注册 8、欧盟传统草药注册 9、俄罗斯药品注册 10、澳大利亚药品注册 11、SMF文件制作
● 地址:
● 城市:
● 联系人:
● 电话:
● 传真:
● 成立年份:1998
● 业务类型:代理商,服务商
● 主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
● 员工总人数:90至99
● 总资产(USD):不愿意公开
● 年销售额(USD):不愿意公开