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公司概况
成立年份： 2009
总资产(USD)： 95,000,000至99,999,999
员工总人数： 40至49
主要竞争优势：品牌，国际认证/标准，经验丰富的研发人员，发货速度，生产能力，产品线丰富，合同定制，接受买家的规格要求，接受小额订单，良好的信誉，优质服务
其他竞争优势： 1.高纯度低杂质，有高素质的研发、生产和质量保证团队，确保产品质量符合需求； 2.交付及时：所有产品均能按合同期内发货； 3.低价格：厂家直供，价格更低; 4.供应稳定: 目前厂房能满足客户订单需求,新GMP厂房产能210吨手性化合物; 5.售后服务:专业团队及时跟进回复并解决客户问题.
专利与版权： 6项产品专利

业务概况
业务类型：制造商
年销售额(USD)： 95,000,000至99,999,999
主要销售市场：北美洲，中/南美洲，西欧，亚洲，中东
主要产品类别：原料药，中间体
所有产品：磷酸奥司他韦及中间体、马来酸氟伏沙明及中间体、非马沙坦及中间体、依度沙班及中间体、替格瑞洛及中间体、唑尼沙胺、沃诺拉赞及中间体等。
外销比重： 70%
内销比重： 30%
主要客户：

其它信息
合同定制： CMO
付款条款： T/T, L/C

公司详情

珠海海瑞德制药有限公司始创于2009年，是一家从事医药原料药和中间体的研发、生产与销售为一体的制药企业，并于2019年4月投资2.5亿元人民币，在广东省珠海市高栏港国家化工园区动工建设新GMP生产基地， 2023年上半年竣工投产，预计年产能300吨，实现产值为10亿元。我们的优势：园区：国家级化工园区，配套齐全，生产稳定，保障供货规模：占地约60亩，有9个GMP车间，超过200个反应釜，不锈钢和搪瓷反应釜规格从100L到6000L，适合公斤级别到百公斤级别生产，满足中试与放大的要求研发：有独立的研发团队，擅长格氏反应、氢化反应、超低温反应（-80°C）、叠氮反应和微通道硝化反应等，可独立进行原料药质量研究和注册申报合规：GMP厂房，有完善的质量管理体系，EHS体系和优秀专业的团队支持。2024.01取得药品生产许可证。寻求合作： 1.自有原料药品种可关联相关制剂企业联合申报：磷酸特地唑胺、磷酸奥司他韦、马来酸氟伏沙明、艾普拉唑、富马酸伏诺拉生、比拉斯汀、甲苯磺酸艾多沙班、非奈利酮、瑞卢戈利、噁拉戈利钠、吲哚布芬、氟比洛芬等 2.CMO和MAH代持 3.高级医药中间体CMO

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