广州隽沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集医药研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理，于2019年通过中国食品药品检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商。 联系方式：13502246435

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2-Cyanobenzyl bromide  

纯度：98%

含量≥98%

货号:A19438 品牌:SINCO 品名:阿格列汀杂质17 英文品名:Alogliptin Impurity 17 CAS#:22115-41-9 分子式:C8H6BrN 分子量:196.05 规格:10mg/25mg/50mg/100mg 纯度:95% HPLC 用途:适用于药品研发生产和申报。 备注:产品均有COA、HNMR、MS、HPLC、图谱资料，也可提供CNMR、IR、UV、TGA、qNMR等资料。 深圳菲斯生物科技有限公司是一家基于化学和医药科技基础的国家高新技术企业，公司聚焦于为医药科研工作者提供药物分析标准品和杂质对照品，依托于成熟的供应链渠道管理和丰富的化学合成经验，形成以代理国内外知名药物杂质品牌和自主研发、合成药物杂质对照品的工贸一体销售体系，搭建起一个产品数量多、品种齐全、质量可靠、价格合理的药物杂质供应平台。公司常备超1万种药物杂质对照品量，涵盖市场常用品种，能快速响应客户需求。同时致力于成为药物杂质对照品领军企业，紧跟市场热点与需求，加大研发投入，加速药物杂质对照品库的建设，以满足医药科研工作者对杂质多样化需求，助力医药研发，促进人类健康。 Sinco Pharmachem（简称SINCO），专业为化学药物领域的科学家提供复杂有机小分子化合物、杂质对照品、API标准品、稳定同位素。SINCO已生产超30000个产品，远销全球40多个国家，服务的客户涵盖全球生物技术公司、药品生产企业、大学以及各种科研机构。SINCO始终以客户需求为导向，依托科学的管理方法和国际的科研技术，充分地帮助客户以合理的价格获得高品质的产品与服务 ，为客户创造卓越价值。    

2-氰基溴苄   CAS号: 22115-41-9   英文名称: 2-Cyanobenzyl bromide   英文同义词: AKOS 92624;AKOS BBS-00000052;α-Bromo-o-toluntrile;α-bromo-o-tolunitrile;à-bromo-o-tolunitrile;O-CYANOBENZYL BROMIDE;2-CYANOBENZYL BROMIDE;A-BROMO-O-TOLUNITRILE;2-Cyanobenzylbromide98%;2-Cyanobenzyl bromide 98% 中文名称: 2-氰基溴苄 中文同义词: 邻氰基溴苄;2-氰基溴苄;2-氰基溴卞;O-氰基溴苄;A-溴-苄基腈;2-氰基溴化苄;阿格列汀杂质04;2-(溴甲基)苯腈;2-溴邻甲基苯甲腈;α-溴邻甲基苯甲腈 CBNumber: CB3241402 分子式: C8H6BrN 分子量: 196.04 MOL File: 22115-41-9.mol

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2-氰基溴苄 2-Cyanobenzyl bromide Cas  No:22115-41-9 外观：类白色或淡粉色固体粉末 含量：≥98% 水分：≤1.0% 包装：铝箔袋， 25kg/纸板桶 可根据客户需求分装 用途：用作抗糖尿病药物——阿格列汀中间体。

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常州市阳光药业有限公司坐落于中国江苏省常州市奔牛镇，紧靠京沪高铁、沪宁高速公路和常州奔牛国际机场，交通十分便利。阳光药业创建于1990年，总占地面积369,580㎡，在常州奔牛生物医药产业园拥有常州原料药及中间体生产基地和常州医药制剂生产基地；在江苏省沿海工业园区拥有江苏尚莱特医药化工材料有限公司。 　　阳光药业是一家集研发、生产和销售为一体的高新技术企业，江苏省AAA级信用企业，江苏省重合同守信用企业，常州市文明单位，常州市环境友好单位。现已通过ISO9001:2008质量管理体系认证、ISO14001:2004环境管理体系认证， OHSAS:18001 职业健康安全管理体系正在运行。公司获得了中国药品生产许可证，拥有医药中间体、原料药及制剂生产产业链，80%的产品常年出口到美国、欧洲、东南亚等国际市场，与世界500强企业及中国100强制药企业在内的数百家客户建立了良好的合作关系。公司生产的医药产品已通过欧洲EDQM认证、美国FDA认证、中国新版GMP认证，并获得出口欧盟药品证明书、欧洲GMP证书。 　　公司现有员工500余人，其中包括外籍专家及留学归国人员。研发中心拥有一支由海外归国博士，教授及高级工程师组成的研发团队，现已申请中国发明专利59件；在催化加氢、还原烷基化、手性制备、高压反应及深冷反应等技术领域处于国内领先地位。制剂研发实验室配备了先进的固体制剂研发设备及检测设备，能够完成普通固体制剂、缓控释固体制剂的研发。 　　公司拥有现代化的原料药生产车间和口服固体制剂生产车间，按照国家安全标准及GMP要求设计建设，原料药生产车间装备了从100升到6,000升的各类反应釜，反应温度从-78℃到300℃，加氢压力可达12.5Mpa；口服固体制剂生产车间配备了制粒联动线、全自动化净化空调系统、纯化水制备系统，可同时进行片剂、胶囊剂和颗粒剂的生产，满足客户需求产品及定制加工产品的生产。 　　研发和质检中心拥有从欧美、日本进口的各类先进分析检测仪器。如： LC-MS、GC-MS、GC 、HPLC、UPLC、FT-IR、UV/VIS、AA、全自动水分测定仪和电位滴定仪。 　　原料及成品仓库，面积约1万㎡，采用ERP管理；并拥有可进行温、湿度控制的专用仓库。公司特别注重环境保护，已建造两个8500 m³废水处理和净化池，确保公司可持续发展，保证客户所需的产品得到稳定的供应。 　　阳光药业公司将竭诚致力于“为顾客创造利益、为社会创造繁荣、为员工创造前途、为股东创造价值、为人类创造幸福”为己任，本着“信誉、质量、服务”的理念，为客户、社会提供高品质的产品和服务。