成立年份: 2021
总资产(USD): 不愿意公开
员工总人数: 30至39
主要竞争优势: 合同定制,良好的信誉,优质服务
其他竞争优势: 信息优势: - 强大的法规信息和文件模板数据库、强大的信息整合和分析能力、与客户信息共享; - 多年积累的客户源,包括生产工厂、销售公司、临床前与临床CRO公司等多种资源与平台。 专业优势: - 专职人员、专业经验、专业运作、专家支持 - US Cowaymed LLC(美国分公司) - 超过30名国内国际高级顾问团队 - 全球主要法规市场战略合作伙伴的强力支持 经验优势: - 多项目经验、多种项目类型、项目重难点提前预判 服务链优势: - 研发体系建立、研发指导、注册、临床、GMP符合全链条的服务接入、为专项服务提供全方位支持
专利与版权:
业务类型: 服务商
年销售额(USD): 不愿意公开
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,亚洲
主要产品类别: 合同外包、定制服务及咨询
所有产品: - GMP 合规咨询事务 - 药品注册咨询事务 - 海外产品引进与技术转移 - 药品上市持有人(MAH)服务 - 药学专业翻译
外销比重:
内销比重:
主要客户:
合同定制:
付款条款:
北京科威利华科技有限公司专注并致力于药品及其他健康产品的合规咨询与服务,包括法规符合、技术标准符合,我们的服务覆盖产品的全生命周期,包括研发、注册、生产、销售和使用,特别是药品的研发、注册及生产的合规、以及相关的企业调查与企业评价服务。
我们拥有一支专业的管理与咨询精英团队,专业教育、专家能力、实践经验和服务意识是公司对咨询师的基本要求;效果、效率、价值、客户提升兼顾成本投入,是我们对服务的基本要求;自身能力与社会资源是我们实现服务的两大保证。 不仅提供单一或局部的解决方案,我们更着眼于对客户的体系性诊断和整体性提升。通过资源整合,我们与战略合作伙伴一起,构架了一个覆盖药品全产业链的综合型CRO平台,可以为国内外客户提供从产品遴选、研发、注册、生产、销售和上市后监管的一站式服务。
诚信与价值是我们于所有客户与伙伴合作的基本理念。我们期待和珍惜每一次合作机会!
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