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注射用磺苄西林钠

注射用磺苄西林钠

更新时间:2019-04-01
地区:浙江省
最小起订量:
月产量:
工厂所在地:重庆
详细描述
  • 主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
  • 提供样品:
产品描述:

药品名称

通用名:注射用磺苄西林钠

英文名:Sulbenicillin Sodium for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Huangbianxilinna

成份

本品主要成份为磺苄西林钠,无辅料。

化学名称:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺酸基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐

化学结构式:未命名

分子式:C16H16N2Na2O7S2

分子量:458.42

性状

本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末。

适应症

主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致的腹腔感染、盆腔感染宜与抗**药物联合应用。

规格

(1)1.0g (100万单位) (2)2.0g(200万单位)

用法用量

静脉滴注,也可静脉注射;中度感染成人一日剂量8g,重症感染或铜绿假单胞菌感染时剂量需增至一日20g,分4次静脉给药;儿童可根据病情,每日剂量按体重80~300mg/kg,分4次给药。

不良反应

1.过敏反应较常见,包括皮疹、发热等;过敏性休克偶见,一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等**措施。

2.恶心、呕吐等胃肠道反应。

3.实验室检查异常包括白细胞或中性粒细胞减少,血清转氨酶一过性增高等。

禁忌

有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

注意事项

1.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,呈阳性反应者禁用。

2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%~7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚缺乏孕妇应用本品的安全性资料,孕妇应仅在确有必要时使用本品。

儿童用药

见【用法用量】

老年用药

尚不明确。

药物相互作用

尚不明确。

药物过量

尚不明确。

【药理毒理】

磺苄西林属广谱半合成青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。本品对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其它革兰阴性菌具有抗菌作用。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。本品对消化链球菌、梭状芽孢杆菌在内的**也对有一定作用。

药代动力学

肌内注射本品1g后半小时达血药峰浓度(Cmax),为30mg/L。静脉推注本品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注本品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。本品血清蛋白结合率约为50%。本品在胆汁中浓度可为血浓度的3倍。

贮藏】遮光,密闭,在凉暗(不超过20℃)干燥处保存。

包装】 低硼硅玻璃管制注射剂瓶及药用丁基橡胶瓶塞,10瓶/盒。

有效期】 24个月。

执行标准】《中国药典》2015年版二部

【批准文号】(1)1.0g :国药准字H20123060 (2)2.0g:国药准字H20123061

【生产企业】

企业名称:福安药业集团庆余堂制药有限公司

生产地址:重庆市长寿区化南一路1号

邮政编码:401254

电话号码:023-67030096

传真号码:023-67030063



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