安徽贝克制药股份有限公司

安徽贝克联合制药有限公司拥有国际领先的手性化合物合成技术，是国内领先的研发和生产优质抗艾滋病制剂药、原料药及其中间体的企业之一。公司集科研、开发和生产三位于一体，以科技创新、为人类提供优质药品为一贯宗旨。 企业发展中的重大成果： ・ 拉米夫定原料药通过加拿大卫生部批准； ・ 与多家跨国制药公司建立积极合作伙伴关系； ・ 拉呋替丁原料药获得国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，证书编号：皖J0253； ・ 拉米夫定原料药获得国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，证书编号：皖K0276； ・ 安徽贝克生物制药有限公司顺利通过GMP认证； ・ 英属QVT FUND LP投资基金注资1000万美元； ・ 司来吉兰胶囊通过GMP认证，并投入市场销售，正在世界范围内注册招商。 资本注入与并购： ・ 2007年6月由英属QVT公司注资1,000万美元与安徽贝克药业有限公司合资成立安徽贝克联合制药有限公司。公司继续创新和发展了其抗病毒和抗艾滋病药物的技术和规模。 ・ 2007年9月公司投资1.6亿人民币（约2,300万美元）在太和工业园区新建原料药生产基地，并于当年正式启动。 ・ 2008年4月安徽贝克联合制药有限公司斥资1.307亿人民币（约1,900万美元），全资收购了位于合肥市高新技术产业开发区的一家生物制药公司，成立安徽贝克生物制药有限公司，研发并生产治疗乙肝和艾滋病的一、二线药物制剂。 ・ 2008年12月获准筹建安徽贝克医药经营有限公司，并于2009年3月通过省药监局的现场验收。 ・ 安徽贝克联合制药有限公司总资产5.1亿人民币（约7,500万美元）。 公司总占地面积205,128平方米（308亩），其中原料药生产基地占地面积110,556平方米 （166亩）；制剂厂占地面积77,256平方米（116亩）；研发中心占地面积17,316平方米（26亩）。 公司拥有一支强大的研发队伍及独立的研发中心，其中博士5人，硕士12人，并在享受国务院津贴的研究员和高级工程师的指导下开展研发工作。公司不但有完善的质量保证体系，同时秉 承多年来的绿色环保理念，建立了先进的污水、废气处理装置，高标准、高要求的完成了各种废水、废气的回收处理工作，各项排放指标均达到国家要求。 2002年12月安徽贝克药业有限公司成立； 2007年3月获取美国FDA拉米夫定原料药DMF No.20468； 2007年5月安徽贝克药业有限公司与美国克林顿基金会签署艾滋病计划的合作备忘录； 2007年9月公司原料药扩产基地----太和工业园区新厂奠基；