江苏先声药业有限公司

    先声药业，成立于1995年3月28日。创业以来，我们从278万注册资本到超过30亿总资产、从几十人到3000多人的研发驱动型制药企业、从纳税几十万到年纳税近5亿元、连续多年位列“中国制药工业百强榜”……这些仅仅是数字上的体现，的改变，是自我的成熟、成长。

    为了心中的梦想，我们先后作出了开发首仿药、聚焦于产品的并购、成立研究院自主研发、与国际巨头联合研发、创新研发机制等一系列循序渐进的战略选择。目前这些探索正见成效。
    2009年，我们的蒙脱石散原料和制剂先后顺利通过欧盟GMP认证并出口欧洲，大大提升了“先声制造”的品质水平。我们正在按CGMP、EUGMP改造三个生产厂，全面对接国际标准。
    多年来，先声药业持续开展多种模式的国际合作，与美国Apexigen公司联合开发全球领先的抗VEGF人源化单克隆抗体药物、与国际著名生物制药企业百时美施贵宝公司共同研发抗肿瘤药物、双方携手开发用于治疗类风湿性关节炎的皮下注射生物药品阿巴西普针剂等等。这些具有里程碑意义的事件，证明了中国医药企业可以与国际性大公司合作，大幅降低研发成本，加快创新药研发进程。因此，我们被科技部授予“国际科技合作基地”称号。

    现在，我们已经拥有50多种产品组合，重点覆盖抗肿瘤、心脑血管、抗感染、风湿免疫等疾病治疗领域。其中全球家上市产品3个（恩度、中人氟安、艾得辛）、国内家上市产品6个（必存、再林、英太青、也青、捷佰舒、安信）。
    我们时刻牢记“为患者寻求和提供更有效药物”的企业使命。2007年以来，我们共提交了200多项囯内和PCT专利申请。目前已有超过10个创新药进入临床研究阶段，将极大的丰富和补充现有产品线。其中用于治疗脑卒中的创新药已在澳大利亚完成一期临床，这也是在西方国家开展临床研究的药品中个来自中国的创新药注射剂。2015年，定位于聚焦转化医学关键技术, 助力创新药物研发的“转化医学与创新药物国家重点实验室”获国家科技部批准。因此，我们连续多年被行业权威媒体评为“中国医药创新力十强企业”。
    先声药业，为健康，创造前所未有！

• 2017

安进公司与先声药业宣布战略合作，在中国共同开发和商业化生物类似药

• 2016

海南先声药业澄迈、药谷新厂区启用，当年通过国内GMP和欧盟EUGMP认证。安适——盐酸曲唑酮片上市

• 2015

“转化医学与创新药物国家重点实验室”获国家科技部批准；与第一三共达成战略合作协议，联手打造高血压复方知名品牌复傲坦®

• 2013

与BMS（百时美施贵宝）拓展于2010年建立的战略合作关系，双方共同在中国开发和商业化BMS用于类风湿性关节炎的Orencia（阿巴西普）

• 2012

自主研发的国家1.1类新药艾得辛上市

• 2011

26000平方米的先声药业研发实验室全面投入使用；必奇制剂通过欧盟GMP认证

• 2010

必奇的活性成分——蒙脱石原料药顺利通过欧盟GMP认证并获得证书；与BMS宣布达成战略性合作关系，共同研发抗肿瘤药物BMS-817378

• 2009

和美国Epitomics、OSI等世界知名公司达成协议，联合开发多个国际性创新药物

• 2008

中人氟安、捷佰舒、安信等国内首上市品牌药品相继发布，企业发展战略进一步得到贯彻执行

• 2007

登陆全球最大的资本市场——纽约证券交易所，股票代码“SCR”

• 2006

收购烟台麦得津80%的股份，抗肿瘤国家一类新药——“恩度”正式上市，进入肿瘤治疗领域

• 2005

引进联想弘毅作为战略投资者

• 2004

全国第一家、全球第二家研发成功必存——依达拉奉注射液

• 2003

正式组建先声集团与先声药物研究院

• 2000

成立先声新药研究中心，在国内率先开始必存的研发工作

• 1999

江苏臣功医药更名为先声药业

• 1996-98

遭遇创业团队解散、合作伙伴要求终止总经销权等诸多挫折

• 1995

江苏臣功医药有限公司成立，首创业内“总代理”模式