成立年份: 1958
总资产(USD): 35,000,000至39,999,999
员工总人数: 250至299
主要竞争优势: 国际认证/标准,生产能力,合同定制,接受买家的规格要求,良好的信誉
其他竞争优势:
专利与版权:
业务类型: 制造商,出口商
年销售额(USD): 20,000,000至24,999,999
主要销售市场: 北美洲,西欧,东欧,亚洲,中东
主要产品类别: 原料药,中间体
所有产品:
外销比重:
内销比重:
主要客户:
合同定制:
付款条款:
重庆西南制药二厂有限责任公司,其前身为重庆西南制药二厂,是一家集化学原料药、医药化工中间体、固体制剂生产的现代化综合制药企业,创建于1958 年,具有50多年原料药、制剂及医药化工中间体研制、生产经验。2005 年企业圆满完成了国家发改委批准的“三峡库区环境治理搬迁结合企业技术进步项目”建设,生产基地整体搬迁至重庆市江津德感工业园区。新建生产基地占地130000 平方米,职工300多人。公司拥有符合cGMP规范的原料药生产车间和固体制剂生产车间, 主要生产原料药及OEM 医药化工中间体。企业拥有对外贸易进出口自主权,已和世界多个国家及地区建立贸易往来。
依据cGMP 和ICH Q7 的要求,我司建立了独立、严格、完善的质量管理体系,下设QA 和QC,分别行使质量监督、管理和检验的职能。QA 规范和完善各项质量管理制度;同时通过现场巡回检查、定期检查和定期质量回顾、评估等手段对公司的整个质量体系进行管理,并定期地组织cGMP 知识更新培训,提高全员的质量理念。QC 拥有符合cGMP 标准的生化检测室,配置了HPLC、GC、IR、UV、自动水分测定仪、TOC等仪器设施以及专业的检测人员。企业多次通过国内、国际客户的审计;目前原料药已通过2010版GMP认证,其中盐酸普鲁卡因已经通过FDA审计。
公司拥有完备的纯化水处理系统(水质达到CP、EP和USP标准);生产车间的洁净区达到D级洁净度标准。每个车间配备了完善的生产及辅助设施,以确保原料药和医药中间体生产活动正常进行。
自2005年迁至新址以来,我司严格按照国家相关EHS法律法规的要求,规范环境、职业健康及安全管理,实行前期预防、过程控制和应急管理相结合,实施重点抓风险分析、工艺控制、变更控制、培训教育等的体系化管理,同时利用科技手段提升公司EHS管理水平,公司拥有达到国家一级排放标准、采用物化、组合生物处理法、日处理能力达500 吨的污水处理场;新建的1800平米化学品原料库房配置了国际先进的自动报警和七氟丙烷自动喷淋灭火系统。我司先后通过了政府部门环保、安全、职业卫生、消防等方面的验收,并于2009年通过安全标准化二级企业验收并获得证书,2010年通过重庆市清洁生产审核,2011年通过重庆市安全文化示范企业和职业安全健康规范化企业验收,并荣获江津区政府2008-2012年安全生产先进单位,为公司可持续发展奠定了良好的基础。
重庆市江津区德感街道兰溪路555号