https://www.cphi.cn 2024-01-29 13:57 来源：国家药品监督管理局
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于涉事产品生产时误用了过期组件的原因。生产商迈柯唯心肺医疗有限责任公司 MAQUET Cardiopulmonary GmbH 对其生产的血液浓缩器（国械注进20153104195）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年1月23日
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司召回报表.pdf
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