2021 年 8 月 CDE 颁布的《纳米药物质量控制研究技术指导原则（试行）》、《纳米药物非临床药代动力学研究技术指导原则（行）》提出对载体类纳米药物的包封率、体外溶出或释放测定、药代动力学研究中需要将负载型药物与游离型药进行有效分离。
相关论文：Tang W et al., Nano Lett, 2021申请专利：202110515472.0
本产品通过分离试剂（SR）与纳米药物表面 PEG 间的亲和作用，破坏 PEG 化纳米药物水化层，促使 PEG 化纳米药物聚沉，通过低速离心即可实现纳米药物中负载型药物与游离型药物的分离。
产品特点：
1. 分离条件温和 2.对PEG化纳米药物响应性高 3.分离效果优 4.抗干扰能力强 5.实验效率高
纳米药物分离试剂盒
1. 分离条件温和 2.对PEG化纳米药物响应性高 3.分离效果优 4.抗干扰能力强 5.实验效率高
原理：
本产品通过分离试剂（SR）与纳米药物表面 PEG 间的亲和作用，破坏 PEG 化纳米药物水化层，促使 PEG 化纳米药物聚沉，通过低速离心即可实现纳米药物中负载型药物与游离型药物的分离。
产品优势：
1. 分离条件温和 2.对PEG化纳米药物响应性高 3.分离效果优 4.抗干扰能力强 5.实验效率高
耗材
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