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GMP注册

GMP注册

更新时间:2020-05-29
地区:上海市
最小起订量:
月产量:
工厂所在地:上海市长宁区武夷路258号2号楼5楼

产品图片1

详细描述
  • 主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
  • 提供样品:
产品描述:

膳食补充剂良好操作规范(GMPs)是针对过程、程序和文件系统的指导要求,工厂执行GMP认证以证明产品的特性、功效、成分、质量和纯度。GMP 审核基于NSF/ANSI 173标准的第8章节,该章节是美国**的膳食补充剂行业的国家标准,此标准满足FDA GMP要求和FSMA法规的要求。

NSF GMP注册的优势

  • 每年提供2次基于21CFR111、21CFR117和FSMA风险要求的审核
  • 为FDA工厂检查做准备
  • 协助工厂规范其质量体系
  • 建立高效的GMP体系
  • 开发和评审工厂符合21CFR111、21CFR117和FSMA的SOPs

 成立年份:1944

业务类型:服务商

主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

员工总人数:500以上

总资产(USD):不愿意公开

年销售额(USD):不愿意公开

咨询与服务
CPHI制药在线为您找到GMP注册价格、GMP注册详细参数、GMP注册相关产品、GMP注册供应商等信息,想了解当前GMP注册最新报价,请联系上海禾邦认证有限公司
CPHI 网上贸易平台: CPHI.cn| Pharmasources.com| CPHI-Online.com
客服热线:  86-400 610 1188 (周一至周五 9: 00-18: 00)