重庆圣华曦药业股份有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司是一家科技型原料药和药物制剂生产企业，公司成立于1999年9月，注册资本6204万元，总资产约2亿元。　　公司位于重庆市南岸区长江工业园，同时在本市涪陵区龙桥化工园区和南岸区涂山镇黄荆坡村任家湾都拥有生产基地。 公司三个工厂共设十多个全无菌原料药、非无菌原料药生产车间及精、烘、包车间，另有三个药物制剂车间；拥有原料药和药物制剂十亿元以上的产能。 公司拥有员工800余人，其中，研发及技术人员近200人。公司为重庆市高新技术企业，拥有市级技术中心。新药“坎地沙坦酯”、“齐拉西酮”分别获国家科技部中小企业创新基金项目支持。“齐拉西酮”系列产品另被国家发改委确定为“2008年国家高新技术产业化项目”。公司亦为南岸区 “科技企业”、“科技创新先进集体”。 公司以新药研发为企业的核心竞争力，构建了颇具规模的科研体系。共设有七个合成药物研究室、两个药物制剂研究室及配套的科技分析中心、一个情报、注册工作室，专职科技开发人员100余人；公司每年将销售收入的10%以上的资金投入新药研发，每年都有1个一、二类新药和3-5个三类新药在研或在报。公司还与多所药科大学、医学、药学研究院（所）建立了良好的技术合作关系，进行高效、互补的资源整合。还可按客户要求进行定向品种开发，以满足市场需求。 近年来公司开发的新产品有坎地沙坦酯（2类新药，抗高血压）、齐拉西酮（3.1类新药，抗**分裂症）、泛昔洛韦（3.1类新药，抗病毒）、西布曲明（2类新药）、奥拉西坦（健脑益智药）、喷昔洛韦、贝尼地平、妥舒沙星等数十种原料及药物制剂新药，这些产品以其技术领先、质优价廉，在国内同品种竞争中占有优势，且部分产品已远销美国、加拿大、澳大利亚、日本、韩国等国际市场。 目前公司已有11种原料药和5种制剂生产线通过了国内GMP认证；原料药泛昔洛韦、伊班膦酸钠已通过美国FDA认证。原料药泛昔洛韦的制备方法、盐酸度罗西汀的晶型都已经获得世界专利。公司并已申请中国专利8项，其中有2项已经获得授权。 近年来，公司一直保持了高速、健康的发展，公司销售收入从99年创立时不足千万到08年销售收入已达约2亿元。 公司采用多种形式的合作方式，在科研、生产与营销各环节，注重与社会各方面资源共享，利益双赢，走出了具有自身特色的经营道路。公司愿与各界同仁精诚合作、服务社会、共谋发展。

1999年成立重庆华曦医药化工有限公司； 2002年更名为重庆圣华曦药业有限公司； 2004年公司发展制剂项目； 2008年公司通过美国FDA认证； 2009年公司通过日本PMDA认证； 2010年公司更名为重庆圣华曦药业股份有限公司。