北京经过三年不间断的研发与临床验证,泛生子开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒近日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)审批,成为NMPA批准的第一个国产原研伴随诊断试剂盒。
热门推荐: 泛生子 , PDGFRA , D842V今日,中国国家药监局(NMPA)药品批准证明文件待领取信息显示,基石药业申报的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂阿伐替尼 (avapritinib,曾用中文名:阿泊替尼)已在中国获批。
热门推荐: 基石药业 , 阿伐替尼 , PDGFRA投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030