2024年1月16日,生物医药高科技公司诺诚健华今日宣布,公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床研究,成为公司第五款在美国获批临床的创新药。
热门推荐: 恶性血液肿瘤 , BCL2抑制剂 , ICP-2482022年3月17日,CDE官网公示,正大天晴TQB3820片获得临床试验默示许可。申请适应症为单药或与地塞米松联合,及与蛋白酶体抑制剂、地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤等恶性血液肿瘤。
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