近日,北京康辰药业股份有限公司(以下简称“公司”)中药创新药金草片在女性盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛患者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验(CTR20222693),已达到主要研究终点。
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热门推荐: 康辰药业 , KC1036 , 尤文肉瘤KC1036 片是北京康辰药业股份有限公司自主研发的 1.1 类创新药,基于已经开展的 Ib/II 期临床试验结果,公司向国家药品监督管理局药品审评中心递交了“评估 KC1036对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心 III 期临床研究”方案并获得同意。公司将于近日启动 KC1036 治疗晚期食管鳞癌的 III 期临床研究。
热门推荐: 康辰药业 , 食管鳞癌 , KC1036近日,北京康辰药业股份有限公司收到《农业农村部行政审批受理通知书》,犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶注册申请获农业农村部受理。
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热门推荐: 康辰药业 , 食管鳞癌 , KC1036近日,北京康辰药业股份有限公司在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示 KC1036 治疗晚期胸腺肿瘤患者II期临床试验,已完成了首例受试者入组。
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热门推荐: 康辰药业 , 联合用药 , KC1036北京康辰药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了KC1036治疗晚期胸腺肿瘤患者II期临床试验信息。
热门推荐: 康辰药业 , KC1036 , 胸腺肿瘤北京康辰药业股份有限公司与 Pfenex 等相关主体于近日签署《终止协议》。
热门推荐: 康辰药业 , 终止协议 , Pfenex近日,北京康辰药业股份有限公司关于“评价 KC1036治疗晚期复发或转移性消化系统肿瘤有效性和安全性的 Ib/II期临床研究方案”,在中国医学科学院肿瘤医院通过伦理委员会的审查,可开始实施 Ib/II 期临床研究。
热门推荐: 临床研究 , 康辰药业 , KC1036近日康辰药业发布公告,经农业农村部研究,同意注射用尖吻蝮蛇血凝酶开展兽药注册的临床试验。拟用于犬手术、外伤的止血。本文将从战略价值和市场空间等方面深入解读国内药企挺进宠物药研发的重要意义。
热门推荐: 辉瑞 , 康辰药业 , 宠物药研发10月25日,康辰药业发布公告称,公司于当日召开第三届董事会第二十二次会议,审议通过了《关于聘任孙玉萍女士为公司董事会秘书的议案》,同意聘任孙玉萍女士为公司董事会秘书,任期自董事会审议通过之日起至第三届董事会任期届满之日止。
热门推荐: 康辰药业 , 董事会秘书 , 孙玉萍7月23日,康辰药业发公告称,公司董事会近日收到公司董事会秘书唐志松先生提交的书面辞职报告。唐志松先生因个人原因申请辞去公司董事会秘书职务,辞职后不再担任公司任何职务,该辞职报告自送达董事会之日起生效。
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热门推荐: 净利润 , 业绩下降 , 康辰药业近日,康辰药业发布公告称,公司在研新药“注射用盐酸洛拉曲克”(“迪奥”),处于补充III期临床试验阶段。但经公司审慎权衡“迪奥”项目继续开发的风险性和未来的临床价值,为合理配置公司研发资源,聚焦研发管线中的优势项目,决定终止该项目的临床试验及后续研发。
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热门推荐: 康辰药业 , 中药5类新药 , 金草片创新药代表着一个国家在医药领域最高的技术水平和能力,但研发难度大,有非常高的技术门槛,从化合物筛选到最终上市的成功率仅3‰,每款创新药研发至少需要10年以上的时间,而且前期投入成本高,以创新药研发顶尖水平的美国为例,其平均单款创新药累计需投入6亿-10亿美元,而中国创新药研发平均也高达几亿元人民币。
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