1月25日,荷兰生物制药公司Synthon公布称,美国FDA已经授予公司靶向HER2的在研候选抗体偶联药物(ADC)[vic-]trastuzumab duocarmazine (SYD985)快速通道认定,该认定旨在关注该药物用于HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗,其中这些局部晚期或转移性患者已至少接受了两种HER2靶向治疗方案且出现进展,或者是在接受罗氏HER2靶向ADC药物[ado-]trastuzumab emtansine(Kadcyla)治疗期间或之后出现疾病进展。
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