美国食品和药物管理局(FDA)近日批准Hologic公司生殖支原体检测产品Aptima Mycoplasma genitalium Assay,帮助诊断生殖支原体(Mycoplasma genitalium,MG)的性传播感染(STI)。
热门推荐: FDA , 生殖感染 , 生殖衣原体检测8月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)29日声明,一部分服用特定糖尿病药物的患者发生了严重生殖感染,其中1人死亡,11人住院接受治疗。
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