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精准抗癌疗法获优先审评资格明年2月有望获批 2019.08.08
今日，致力于开发精准抗癌疗法的Blueprint Medicines公司宣布，美国FDA已接受该公司为avapritinib递交的新药申请（NDA），用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤（GIST）成人患者，或者作为四线疗法治疗GIST。Avapritinib是一款具有高度选择性的强力KIT和PDGFRA抑制剂。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在明年2月14日之前作出回复。
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ORR达到86% 精准抗癌疗法申请上市 2019.06.16
15日，致力于开发精准抗癌疗法的Blueprint Medicines公司宣布，该公司为avapritinib向美国FDA递交了新药申请（NDA），用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤（GIST）成人患者，或者作为四线GIST疗法。
热门推荐：申请上市 , ORR , 精准抗癌疗法

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