赛诺菲今天宣布,达必妥®(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者,成为中国 第一个且唯一治疗中度至重度成人结节性痒疹的创新药物。
热门推荐: 炎症 , 赛诺菲中国 , 达必妥2023年5月30日,赛诺菲宣布达必妥®获得中国国家药品监督管理局批准,可用于6个月至5岁患有中重度特应性皮炎的婴幼儿。这是目前首 个也是唯一一个被批准用于治疗从婴儿期到成年期覆盖全年龄人群的中重度特应性皮炎靶向生物制剂,也是同类首 个可用于6个月及以上婴幼儿的治疗用生物制剂。
热门推荐: 赛诺菲 , 特应性皮炎 , 达必妥11月7日,第五届中国国际进口博览会(以下简称"进博会")上,赛诺菲再次携2型炎症驱动的特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)明星产品达必妥(度普利尤单抗注射液)6个月至5岁中重度特应性皮炎新适应症全新亮相。
热门推荐: 赛诺菲中国 , 进博会 , 达必妥赛诺菲近日宣布,达必妥®(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,拓展用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)。达必妥®是目前特应性皮炎的一线创新治疗药物。
热门推荐: 特应性皮炎 , 儿童适应症 , 达必妥备受关注的国家医保目录调整近期尘埃落定。其中,创新药达必妥®(度普利尤单抗注射液)被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》,是新版医保目录中唯一一个治疗中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,用于对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎。
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