1月10日,葛兰素史克(以下简称“GSK”)官微宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首 个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。
热门推荐: 葛兰素史克 , 哮喘 , 美泊利珠单抗注射液葛兰素史克近日宣布,中国国家药品监督管理局已受理新可来®的新增适应症申请,作为一种联合维持疗法用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘。
热门推荐: gsk , NMPA , 美泊利珠单抗注射液3月25日,百奥泰发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于在研药品美泊利珠单抗注射液(BAT2606)的《临床试验批准通知书》。
热门推荐: 百奥泰 , 美泊利珠单抗注射液 , BAT2606注射液11月19日,国家药监局药品批准证明文件待领取信息显示,葛兰素史克(GSK)美泊利珠单抗(mepolizumab,曾用名:美泊利单抗)注射液已在中国获批上市。
热门推荐: 国家药监局 , 葛兰素史克 , 美泊利珠单抗注射液投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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