近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到美国食品药品监督管理局的认证函,公司项目注射用SHR-A1912获得美国FDA授予快速通道资格。
热门推荐: 非霍奇金淋巴瘤 , CD79b , 注射用SHR-A1912日前,罗氏抗体偶联物(ADC)「注射用polatuzumab vedotin」被CDE纳入拟优先审评品种,用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。
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