1月31日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(Pfizer)在中国递交了elranatamab注射液的上市申请,并获得受理。同时,该产品也被CDE拟纳入优先审评,针对适应症为既往接受过至少三种治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者。
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