2024年3月19日，武田制药宣布公司开发的三代Bcr-Abl激酶抑制剂ICLUSIG®（Ponatinib，泊那替尼）新药补充申请获FDA批准，进一步扩展适应症，与化疗联用治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成人患者。本次获批后ICLUSIG®将成为美国首 个也是唯一一个与化疗联合治疗一线治疗Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL）的靶向治疗药物。
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