2024年3月19日,武田制药宣布公司开发的三代Bcr-Abl激酶抑制剂ICLUSIG®(Ponatinib,泊那替尼)新药补充申请获FDA批准,进一步扩展适应症,与化疗联用治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的成人患者。本次获批后ICLUSIG®将成为美国首 个也是唯一一个与化疗联合治疗一线治疗Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)的靶向治疗药物。
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