2024年3月19日,武田制药宣布公司开发的三代Bcr-Abl激酶抑制剂ICLUSIG®(Ponatinib,泊那替尼)新药补充申请获FDA批准,进一步扩展适应症,与化疗联用治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的成人患者。本次获批后ICLUSIG®将成为美国首 个也是唯一一个与化疗联合治疗一线治疗Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)的靶向治疗药物。
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热门推荐: 白血病 , 奥布替尼 , ICP-248中国国家药监局药品审评中心官网公示,阿斯利康1类新药AZD9829获得临床试验默示许可,拟开发治疗CD123阳性恶性血液疾病。
热门推荐: 白血病 , 阿斯利康 , CD123据CDE官网显示,阿斯利康的1类治疗用生物制品AZD0486获得临床试验默示许可,拟用于治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。
热门推荐: 白血病 , 阿斯利康 , AZD0486最近,一种名为Blinatumomab(缩写Blina,布利那克单抗)的应用于儿童癌症治疗的成果备受瞩目。布利那克单抗作为双特异性T细胞参与者,在白血病治疗方面表现出色,引起了公众关注。
热门推荐: 白血病 , 儿童癌症 , 布利那克单抗2023年12月21日,全球独立制药集团施维雅宣布与基石药业达成一项协议。根据协议,施维雅从基石药业获得在大中华区和新加坡开发和商业化拓舒沃®的独家权利。
热门推荐: 白血病 , 施维雅 , 拓舒沃2023年12月15日,亚盛医药宣布,中国医学科学院血液病医院弓晓媛教授已在于美国圣地亚哥举办的第65届美国血液学会年会上口头报告了一项公司原创1类新药奥雷巴替尼联合维奈克拉和低强度化疗治疗初治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的II期临床试验早期结果。
热门推荐: 白血病 , 亚盛医药 , 耐立克2023年12月4日,科济药业宣布,美国食品药品监督管理局已批准CT071的IND申请,一种靶向G蛋白偶联受体C组5成员D的自体CAR-T细胞候选产品,用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤或复发/难治原发性浆细胞白血病的患者。
热门推荐: 白血病 , 科济药业 , CT071国产CAR-T疗法还在继续向前。 这是第一款在中国获批上市的治疗白血病的CAR-T产品,也是第四款上市的CAR-T疗法。不过,市场对于这款疗法的讨论度并不高。这也折射出,国内CAR-T疗法先驱们在未能拿出令人满意的商业化成绩单的情况下,整个赛道热度的降温。
热门推荐: 白血病 , CAR-T , 合源生物11月8日,据国家药监局官网信息公示,合源生物递交的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液(曾用名:赫基仑赛)的上市申请已获得批准,用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL),这也是国内第一款获批上市的用于治疗急淋白血病的CAR-T产品。
热门推荐: 白血病 , CAR-T , 纳基奥仑赛注射液尼洛替尼胶囊是用来治疗慢性髓性白血病的慢性期,或者是加速期的药物。
热门推荐: 白血病 , 尼洛替尼 , 正确用法近日,烨辉医药(BioNova Pharmaceuticals)宣布,其在研产品BN104已获得美国FDA临床试验默示许可,拟用于治疗复发/难治急性白血病。
热门推荐: 白血病 , 烨辉医药 , Menin抑制剂5月12日,药审中心官网显示,大冢制药的泊那替尼片上市申请获得了受理。据官网显示,泊那替尼片此前曾被纳入优先审评,拟定适应症为既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病、复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病、T315I阳性慢性髓性白血病或T315I阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
热门推荐: 白血病 , 大冢制药 , 泊那替尼片近日,常州千红生化制药股份有限公司自主研发的1类新药QHRD107胶囊获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书。
热门推荐: 白血病 , QHRD107 , 千红生化制药为鼓励抗肿瘤新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《慢性淋巴细胞白血病新药临床研发技术指导原则》。
热门推荐: 白血病 , CDE , 慢性淋巴细胞《美国血液学杂志》近日发表布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼(产品名:宜诺凯®)治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的临床II期研究结果。
热门推荐: 白血病 , 诺诚健华 , 奥布替尼身体患病之后就要及时的进行求医,也要了解身体的实际病症,不能盲目的去口服药物或者是输液、打针等等。疾病区分慢性疾病以及危急性疾病,比如阻断慢性粒细胞白血病就是一种比较危急性很强的疾病,如果在较短的时间里没有控制和阻断肿瘤细胞的增殖,就会引起生命的危险。
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