除奥雷巴替尼外,还有多款抑制剂数据公布。
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热门推荐: 白血病 , 奥雷巴替尼 , OVD方案治疗3月6日,亚盛医药宣布其共有三项临床前研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会(AACR 2024),涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)、MDM2-p53 抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449和胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918四个重要品种。摘要内容现已在AACR官网公布。
热门推荐: 亚盛医药 , 奥雷巴替尼 , AACR 2024亚盛医药宣布将在2024年美国癌症研究协会年会上公布三项最新临床前进展。
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热门推荐: 亚盛医药 , Bcr-Abl抑制剂 , 奥雷巴替尼打造“十亿美元分子”,几乎是每一家Biotech向BioPharma跃迁的必经之路,而血液瘤领域注定将成为国产创新药不断取得突破,并最终迈向“十亿美元分子”的应许之地。
热门推荐: TKI , 奥雷巴替尼 , Ph+ ALL耐立克®这一全球“Best-in-class”药物再获国际肿瘤学界认可,为其国际化的又一重大里程碑。
热门推荐: 信达生物 , Bcr-Abl抑制剂 , 奥雷巴替尼2024年1月17日,亚盛医药宣布,公司原创1类新药奥雷巴替尼已于日前获纳入最新版美国国家综合癌症网络慢性髓细胞白血病治疗指南1,这标志着耐立克这一 全球"Best-in-class"药物再获国际肿瘤学界认可,为其国际化的又一重大里程碑。
热门推荐: 亚盛医药 , 奥雷巴替尼 , 慢性髓细胞白血病2023年12月13日,亚盛医药宣布,公司原创1类新药奥雷巴替尼治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期患者的随机对照注册性II期研究最新进展,来自北京大学人民医院血液科的黄晓军教授与江倩教授为其主要研究者。
热门推荐: 亚盛医药 , 奥雷巴替尼 , 耐立克亚盛医药今日宣布,公司已在于美国圣地亚哥举办的第65届美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)年会上,以壁报展示形式更新了公司原创1类新药奥雷巴替尼(研发代号:HQP1351;商品名:耐立克?)治疗难治性慢性髓细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者的海外研究最新数据。
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热门推荐: 创新药 , 奥雷巴替尼 , T315I近日,亚盛医药奥雷巴替尼片(商品名:耐立克®)正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病。此次新适应症获批奥雷巴替尼覆盖的CML患者群体将扩大3-4倍。
热门推荐: 亚盛医药 , best-in-class , 奥雷巴替尼11月17日,多家国内药企迎来好消息。
热门推荐: 亚盛医药 , 奥雷巴替尼 , 艾贝格司亭α2023年11月3日,亚盛医药宣布公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克)有多项临床进展获选第65届美国血液学会年会,其中2项获口头报告。
热门推荐: 亚盛医药 , 奥雷巴替尼 , 耐立克2023年8月3日,亚盛医药宣布公司将在2023年欧洲肿瘤内科学会年会上,分别以小型口头报告和壁报的形式,公布2项临床研究结果。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 亚盛医药 , 奥雷巴替尼2023年7月6日,亚盛医药宣布公司核心品种奥雷巴替尼获得国家药品监督管理局药物审评中心临床试验许可,将开展联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的关键注册性Ⅲ期研究。
热门推荐: 急性淋巴细胞白血病 , 亚盛医药 , 奥雷巴替尼6月14日,亚盛医药宣布,公司核心品种奥雷巴替尼治疗复发性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者的一项回顾性分析已于近期在国际期刊Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia *上正式发表。这是奥雷巴替尼在Ph+ ALL儿童患者中的首次临床数据披露,呈现其在该领域具有显著的治疗潜力和良好的安全性。
热门推荐: 亚盛医药 , 奥雷巴替尼 , Ph+ ALL近日,中国国家药品监督管理局药品审评中心官网最新公示,由信达生物与亚盛医药合作的原创1类新药奥雷巴替尼纳入突破性治疗品种,治疗既往经过一线治疗的琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠道间质瘤患者。
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