https://www.cphi.cn 2024-03-11 15:01 来源：药智头条
3月6日，亚盛医药宣布其共有三项临床前研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024），涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）、MDM2-p53 抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449和胚胎外胚层发育蛋白（EED）抑制剂APG-5918四个重要品种。摘要内容现已在AACR官网公布。
亚盛医药三项临床前研究的摘要信息如下：
新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼在SDH缺陷型肿瘤中显示出优异的抗肿瘤作用
摘要编号 ：1971
分会场类别：实验性与分子疗法
分会场标题：激酶和磷酸酶抑制剂2
展示时间：
当地时间：2024年4月8日（周一）9:00 AM - 12:30 PM
北京时间：2024年4月9日（周二）00:00 - 03:30
这项临床前研究的结果显示，在SDH缺陷的肿瘤细胞中，奥雷巴替尼显示出优于其他酪氨酸激酶抑制剂的药效。机制研究表明，奥雷巴替尼通过调节缺氧、新血管生成、细胞增殖和凋亡等与SDH缺陷型肿瘤发生相关的多个信号通路发挥抗肿瘤作用，为奥雷巴替尼在该种强烈未满足临床需求的肿瘤治疗应用提供了科学依据。
胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂APG-5918（EEDi-5273）联合MDM2抑制剂alrizomadlin（APG-115）在前列腺癌 (PCa) 临床前模型中协同抑制肿瘤生长
摘要编号 ：3223
分会场类别：实验性与分子疗法
分会场标题：表观遗传学靶点
展示时间：
当地时间 ：2024年4月8日（周一）1:30 PM - 5:00 PM
北京时间：2024年4月9日（周二）04:30 - 08:00
这项研究结果显示，靶向联合EED和MDM2在前列腺癌临床前模型中通过调节DNA甲基化、细胞周期及凋亡相关途径显示出协同增强抗肿瘤活性；该研究成果为临床开发APG-5918和APG-115联合治疗在前列腺癌中的应用提供了科学依据。
新型黏着斑激酶(FAK)抑制剂APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制肿瘤细胞的转移并增强聚乙二醇脂质体阿霉素(PLD)的抗肿瘤作用
摘要编号 ：4569
分会场类别：实验性与分子疗法
分会场标题：药物联用
展示时间：
当地时间 ：2024年4月9日（周二）9:00 AM - 12:30 PM
北京时间：2024年4月10日（周三）00:00 - 03:30
这项临床前研究结果显示，新型黏着斑激酶（FAK）抑制剂APG-2449在卵巢癌细胞中可抑制肿瘤细胞的迁移并且能够协同增强聚乙二醇脂质体阿霉素（PLD）在卵巢癌小鼠中的抗肿瘤作用。研究结果支持APG-2449联合PLD在临床上治疗卵巢癌的进一步开发。
如果这篇文章侵犯了您的权利，请联系我们。
投稿合作联系方式： Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址：上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030
