展览与会议

3月5日，经过精心设计和改版升级，由浙江省商务厅牵头，与浙江时代国际展览服务有限公司和上海博华国际展览有限公司联合举办的“2021浙江出口网上交易会”再度上线“日、韩站-天然提取物”专场。

自2019年4月，国家正式启动药品集中采购和使用试点，集采从“4+7”，到扩围，然后到全覆盖，截至目前已进行了四批五轮。2021年2月3日，第四批国家组织药品集中采购产生拟中选结果，拟中选产品平均降价52%。

相比传统中药饮片存在煎煮耗时耗力、携带不方便的问题，可直接冲泡的中药配方颗粒更受年轻人，尤其是上班族以及学生族的欢迎。

2021年01月27日，辅酶Q10正式加入《保健食品原料目录》。作为首批进入《保健食品原料目录》的功能性原料，被称为“心脏活力之源”的辅酶Q10究竟有何奥秘呢？

根据国际糖尿病联盟（IDF）全球糖尿病概览，2019年全球约有4.63亿成年人(20-79岁)患有糖尿病，预计到2045年这一数字将上升至7亿。

2020年，“饲用停抗”和“养殖限抗”政策正式实施，天然替抗产品一时风头无两。此外，突如其来的疫情为中药配方颗粒和中药创新药物狠狠点了一把火。

目前，我国各地首批新冠疫苗接种工作正在稳步推进，此次预计接种约为5000万人次。

随着医保谈判与集采常态化的推进，药品价格走低，成本上涨压力大，利润空间受挤压，医药研发、生产、流通、招标等各环节运作空间均被收紧。

如果把当前在全球范围内兴起的新药研发热潮与曾经风靡美国西部的掘金热相对比，那么各类创新药企就像是簇拥而上的“掘金者”，而那些能够为制药企业提供有技术附加值的研发和生产服务，提高研发效率、降低生产成本的CRO/CDMO公司就是医药行业的“卖水人”。

作为近几年来全球范围内最引人注目的领域之一，细胞和基因疗法（CGT）不仅改变了人类治疗遗传疾病和疑难杂症的方式，同时也正在颠覆整个制药生态圈。

ISPE FOYA的评审委员会这样评价这个项目：“这家工厂的设计实现了最 大程度的灵活性，不仅可以按生产顺序装配不同的制造模块，通过使用一次性生物反应器还可以响应不同的客户需求。”

2019年10月，Sanofi价值47亿欧元的数字化制造工厂在美国马萨诸塞州弗雷明汉正式投入使用。作为世界首批使用强化连续生物制剂生产技术以及全流程无纸化运行的数字工厂之一，Sanofi这一新工厂采用了领先技术将生产过程与研发联系在一起，为患者亟需的重磅新药尽早商业化铺平了道路。

过去十年，制药行业经历了 “专利悬崖”，数以千计的小分子药物产品失去专利保护，进入了仿制药竞争，对原研药收入的影响显著。

2021年1月29日，由中国医药保健品进出口商会药融圈分会与CPhI China联合主办的“疫情下中欧医药合作之路”线上研讨活动成功举行。

据Evaluate Pharma数据统计，2020～2024年合计将有1590亿美元销售额的专利药到期。大批专利药到期为仿制药市场的持续增长提供了新动力，也将带动原料药市场规模的扩张。

“第二十届世界制药原料中国展”暨“第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展”（CPhI & P-MEC China 2020）于2020 年12 月18 日在上海新国际博览中心圆满收官。

去年12月16日，由中国医药保健品进出口商会、中国医药工程设计协会及上海博华国际展览有限公司联合主办的 “医药洁净领域设计与工程创新论坛”，在2020制药环保与洁净技术展（EP & Clean Tech China 2020）同期召开。

根据Market Research的预测数据显示，全球功能食品行业规模到2027年预计将达2679.2亿美元，约为2019年的1.5倍。

随着2020 年《药品管理法》的正式执行以及全球新冠疫苗的上市，药物贮藏、运输温控、冷链管控和物流保障等环节都面临着更高的要求。一时间，“冷链物流“被推到了风口浪尖。

自我国加入ICH以来，NMPA的法规逐渐与ICH接轨，创新药审批加速，一致性评价进入常态化，MAH制度深入推进，国内CRO, CDMO产业迎来了前所未有的发展机遇。