华腾制药是我国自主研发的一家制药公司,旗下有多种多样的药品,可以满足不同需求的消费者。
热门推荐: 功效作用 , 新冠** , 华腾制药致力于下一代严重传染病疫 苗开发和商业化的生物技术公司Novavax, Inc.(纳斯达克股票代码:NVAX)今天宣布欧盟(EC)已批准Nuvaxovid™(NVX-CoV2373)新冠疫 苗在欧盟扩大有条件营销授权(CMA)至12到17岁的青少年。
热门推荐: 新冠** , Nuvaxovid(TM) , 青少年接种授权继辉瑞/BioNTech、Moderna、强生新冠**后,美国FDA或将在未来一周左右的时间内批准第四种COVID-19**,该**由Novavax研发,当地时间6月8日,Novavax盘前大涨。
热门推荐: FDA , Novavax , 新冠**6月22日,神州细胞发布公告称,由公司控股子公司神州细胞工程自主研发的重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体蛋白**已进行在阿联酋开展的已接种灭活苗人群接种1针SCTV01C加强免疫临床I/II期试验的期中分析并取得积极结果,详细数据拟于近期提交相关科学期刊发表。
热门推荐: 临床研究 , 神州细胞 , 新冠**6月22日,据财联社报道,Moderna公司首席执行官Stephane Bancel于本周三表示,该公司已准备好在8月交付Omicron新冠**,目前已经进行了注射测试,但监管获批是现今供应上市面临的唯一瓶颈。
热门推荐: Moderna , 新冠** , Omicron6月16日,神州细胞发布公告称,重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体蛋白**(项目代号:SCTV01C)已进行国内I期临床试验的期中分析并取得积极结果;尽管SCTV01C并非针对奥密克戎变异株设计,但已发表的临床前研究结果显示SCTV01C具有针对十几种主要变异株交叉中和的突出广谱性。
热门推荐: 临床试验 , 神州细胞 , 新冠**6月6日,美国FDA**和相关生物制品咨询委员会以21票赞成、0票反对、1票弃权的投票结果,建议为18岁以上的人群提供Novavax新冠重组蛋白**NVX-CoV2372的紧急使用授权(EUA)。
热门推荐: FDA , Novavax , 新冠**致力于开发和商业化下一代严重传染病**的生物技术公司Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) 今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)**和相关生物产品咨询委员会(VRBPAC)以21:0、一票弃权的投票结果建议FDA为Novavax新冠**(NVX-CoV 2373)授予紧急使用权(EUA)
热门推荐: FDA , Novavax , 新冠**网上有声音称,接种新冠**后患上了白血病,二者是否有关联?对此,5月27日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍刻不容缓,抓实抓细疫情防控有关情况。
热门推荐: 白血病 , 中国疾控中心 , 新冠**5月19日,世界卫生组织宣布将中国康希诺生物研制的重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体)“克威莎”列入世卫组织紧急使用清单。
热门推荐: 世界卫生组织 , 康希诺 , 新冠**面对新冠疫情,骨感的现实再次来袭。
热门推荐: 新冠** , 艾美 , 艾博近日,辉瑞与BioNTech联合宣布,美国FDA已修订了针对其新冠**(Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine,商品名:Comirnaty)的紧急使用授权(EUA),批准已完成该**2剂接种的5-11岁儿童人群在接种第2剂**至少5个月后接种一剂该**加强针。
热门推荐: FDA , 新冠** , 使用授权天眼查App显示,近期,圆因(北京)生物科技有限公司发生工商变更,股东新增广西腾讯创业投资有限公司,同时,公司注册资本由约155.89万人民币增至约215.64万人民币。
热门推荐: 腾讯 , RNA** , 新冠**3月29日,辉瑞发布公告称,与BioNTech联合研发的新冠**已获得FDA授权扩大其紧急使用范围,特定人群可接种此款**第二剂加强针(即新冠**第四针),第二剂加强**注射时间与第一剂至少要间隔四个月。同一日,Moderna新冠**第二剂加强针也获得了FDA授权紧急使用。
热门推荐: 防疫 , 新冠** , 第二剂加强针财联社报道,5月9日,日本明治集团旗下的制药公司KM Biologics(熊本市)宣布,关于正在开发的新冠**,4月底已启动最终阶段的临床试验,计划在日本和菲律宾以18~40岁的1500人为对象,持续至2023年11月。
热门推荐: 临床试验 , 新冠** , 明治集团据FDA发布的新闻稿,5月5日,FDA限制强生新冠**Ad26.COV2.S的使用。新闻稿称,它仅可用于无法接种其他获FDA授权或批准**的18岁及以上人群,作为最后的替代接种**。
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热门推荐: FDA , 强生 , 新冠**5月5日,美国FDA发表声明称,鉴于强生新冠**存在接种后出现罕见血栓的风险,决定限制强生**的接种,只允许部分特殊人群接种该**。
热门推荐: FDA , 血栓 , 新冠**尽管6岁以下儿童注射新冠**的**保护力不足50%,Moderna日前依旧决定向美国FDA提交申请,期望旗下COVID-19**能够获得美国FDA紧急使用授权(EUA),用于6个月至2岁以及2岁至6岁以下儿童群体。
热门推荐: FDA , Moderna , 新冠**近日,发表于肝病领域期刊《肝病学杂志》(Journal of Hepatology)上关于《新冠**可能引发一种罕见的以T细胞为介导的自身免疫性肝炎》的研究引发外界对于接种mRNA新冠**后的不良反应的关注,这篇于2022年3月31日定稿的论文在文中提及了在德国的一起个案报道。
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