据FDA发布的新闻稿,5月5日,FDA限制强生新冠**Ad26.COV2.S的使用。新闻稿称,它仅可用于无法接种其他获FDA授权或批准**的18岁及以上人群,作为最后的替代接种**。
热门推荐: 血栓 , 新冠** , 腺病毒**11月11日,西藏药业发布公告称,公司下属全资子公司TopRidge Pharma Limited与俄罗斯LIMITED LIABILITY COMPANY “HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine开展合作。
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