6月30日,美国生物技术公司Inovio披露了其实验性新冠**INO-4800的初步研究结果,宣布在1期临床试验中,有94%的受试者在接种表现出总体免疫反应。
热门推荐: Inovio , 新冠** , INO-4800当地时间22日,世卫组织总干事谭德塞表示,21日全球新增确诊病例超183000例,是疫情暴发以来最多的一天。全球范围内,已累计确诊超890万,死亡超46万。
热门推荐: 临床试验 , 新冠**6月23日,智飞生物发布公告称,近日收到全资子公司智飞龙科马报告,由智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒**(CHO 细胞)获得国家药监局临床试验申请受理通知书及临床试验批件(批件号:2020L00023、2020L00024),同意本品进行临床试验,该批件有效期为12个月。
热门推荐: 临床试验 , 智飞生物 , 新冠**6月18日,国家卫生健康委办公厅、科技部办公厅、工业和信息化部办公厅、国家市场监管总局办公厅、国家药监局综合司五部委联合印发**生产车间生物安全通用要求,以推进新冠灭活**生产车间建设、审批及运行。
热门推荐: **生产 , 新冠**受投资新冠**消息影响,6月16日,西藏药业涨停,报61.49元创上市新高,暂成交6.45亿元,最新总市值152.46亿元。值得关注的是,西藏药业大股东康哲药业股价亦随之增长。
热门推荐: 西藏药业 , 新冠** , 斯微生物5月22日,医学期刊《柳叶刀》发表了我国军事医学研究院陈薇院士和江苏省疾控中心朱凤才教授团队的新冠**人体试验临床数据结果。研究结果显示,I期临床108名志愿者全部有显著的细胞免疫反应。
热门推荐: 临床试验 , 人体试验 , 新冠**今天美国生物技术公司Moderna宣布其新冠mRNA**mRNA-1273在一个一期临床显示一定免疫原性,有8位18-55岁志愿者使用一针25、100微克mRNA-1273后体内产生新冠抗体、抗体水平与**剂量相关。
热门推荐: Moderna , mRNA , 新冠**这三则消息连起来看,就是一条全球利好药用玻璃的股市预测。一致性评价,包材也是其中关键一项,不得低于原研药。
热门推荐: 药用玻璃 , 新冠** , 中硼硅玻璃管4月30日,“明星**股”康希诺生物科创板IPO成功过会,“港股+科创板”**概念第一股即将诞生!
热门推荐: 新冠** , 高投入高风险 , 康希诺科创板4月16日,Moderna 官网宣布获得美国政府生物医学高级研究署(DARBA)给予的4.83亿美元的支持,用于该公司针对新冠病毒的mRNA**加速开发中从临床到生产的全过程。Moderna股票从发布消息至周五涨幅大概20%。
热门推荐: Moderna , mRNA , 新冠**4月9日,康希诺发布公告称,公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所计划于近期在中国展开重组新型冠状病毒**(腺病毒载体)("Ad5-nCoV")的II期临床试验。
热门推荐: 康希诺 , 新冠** , 腺病毒载体 , 重组新型冠状病毒**据新华社报道,世界卫生组织总干事谭德塞6日说,世卫组织将推出有关加速新冠**研发的新方案,并建立相应机制以确保**问世后能在全球范围内得到公平分配。
热门推荐: 新冠** , 核酸**据新华社报道,世界卫生组织总干事谭德塞6日说,世卫组织将推出有关加速新冠**研发的新方案,并建立相应机制以确保**问世后能在全球范围内得到公平分配。
热门推荐: 新冠** , 核酸**INOVIO Pharmaceuticals, Inc.近日宣布,美国食品药品监督管理局已接受了该公司的INO-4800研究性新药(IND)申请,为本周开始在健康志愿者身上开展1期INO-4800临床试验铺平了道路。
热门推荐: 给药 , Inovio , 新冠**当下,新冠病毒全球传播,疫情形势严峻,截止4月2日,全球已有203个国家和地区存在新冠肺炎确诊病例,海外累积确诊病例有854640例,其中美国、意大利、法国、德国等为海外疫情重灾区。
热门推荐: 新冠病毒 , 新冠**据《新闻联播》报道,中国工程院、军事科学院军事医学研究院陈薇院士在经过两个多小时的答辩后,他们团队联合康希诺生物股份有限公司研制的重组新型冠状病毒**顺利获批,进入临床试验阶段。
热门推荐: 临床试验 , 赛多利斯 , 新冠**继复星医药与德国BioNTech公司签署研发新冠**条款后,辉瑞也宣布与BioNTech公司共同研发新冠**,国内外两大巨头先后同一家公司合作,押注mRNA**,引来诸多关注。
热门推荐: 药企 , mRNA** , 新冠**当前海外新冠疫情形势严峻,累计确诊病例已超过中国。新冠肺炎在全球范围内蔓延,**作为控制和预防病毒的有效手段之一,研发的重要性进一步凸显。
热门推荐: 药企 , mRNA技术 , 新冠**从时间上看,新冠肺炎**的研发确实速度惊人。从最早的2020年元旦至今3个月里,多种构造模式的**都在积极开发,但与此同时,新冠病毒也无法排除变异的迹象,有可能单一**问世并不能阻挡所有的突变体。
热门推荐: 康希诺生物 , 新冠肺炎 , 新冠**动物试验,是任何药品研发的初步基础。在经历过动物试验后,人体试验未必就一定安全,但至少可以排除掉大部分风险。人体试验一期临床,检测的就是安全性。如果科学家把自己以身试药作为临床试验,对不起,这是不允许的。
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