当地时间22日，世卫组织总干事谭德塞表示，21日全球新增确诊病例超183000例，是疫情暴发以来最多的一天。全球范围内，已累计确诊超890万，死亡超46万。

       **作为解决群体免疫的重要方法，疫情的持续发展更加凸显了**研发的紧迫性。根据WHO的统计数据，截至6月18日，全球已有13个新冠**处于临床阶段，128个**在临床前研究阶段。根据科技部、卫健委6月19日的通报，我国有5个新冠**获批开展临床试验，占全世界开展临床试验**总数的4成，其中3家的**已经完成了二期临床。

       海外方面，阿斯利康和牛津大学合作的候选**AZD-1222（曾用代码ChAdOx1 nCoV-19）以及Moderna的**mRNA-1273进展最快。

       牛津大学5月宣布启动AZD-1222的2/3期临床，是名义上最早进入三期临床的候选品种。其1期临床在4月份开始，有超过1000 名志愿者接受接种。相关报道显示，有1090名参与者的AZD-1222的I/II期临床试验（NCT04400838）将于2021年5月完成，有10260名参与者的II/III期研究将于2021年8月结束。

       6月12日，Moderna宣布已根据美国FDA的反馈意见确定了其mRNA新冠**的3期临床试验的设计方案。这项随机双盲、安慰剂对照的3期临床试验预计将入组约3万名参与者，将与美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作开展。当日，Moderna还宣布，其新冠**的2期临床已完成首个包含300名18-54岁健康成年人的志愿者队列入组，以及包含50名55岁以上老年人的“试点”队列入组。

       5月中旬，Moderna宣布mRNA-1273在1期临床研究中取得积极中期结果。mRNA-1273表现出良好的安全性，同时，在所有接受两次剂量为25μg和100μg的**接种的志愿者队列中，产生与康复者血清中水平相当的新冠病毒结合抗体。且在8名能够评估中和抗体水平的志愿者中，所有志愿者血液中的中和抗体水平都达到或超过康复者血清中的中和抗体水平。

       国内方面，已有三款**公布了早期临床数据：

       康希诺生物1期临床试验显示，其腺病毒载体**Ad5-nCoV接种后28天可耐受，并具有免疫原性。所有剂量组（高、中、低）的大多数不良反应为轻度或中度；接种后28天内未报道严重不良事件；接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应，并在第28天体液免疫达到峰值。

       国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活**Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会6月16日在北京、河南两地同步举行。此次研究旨在评价新冠灭活**在18-59岁健康受试者中，按照低、中、高剂量和0,14、0,21和0,28不同程序接种后的安全性和免疫原性。结果显示，18-59岁组中剂量按照0,14天和0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6%，按照0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。

       科兴中维新冠灭活**1/2期临床研究揭盲-初步结果显示,该**具有良好的安全性和免疫原性。0,14 程序1/2期安全性数据显示，**不良反应以1级为主，主要表现为接种部位轻度疼痛，个别受试者出现乏力及低热等，无严重不良反应报告。2期临床研究0,14 天程序免疫原性结果显示，全程免疫14天后中和抗体阳转率均超过90%，表明**具有良好的免疫原性。

       从目前已有的数据来看，作为成熟的技术路径，灭活**在1/2显示出良好的安全性和免疫原性；病毒载体**以康希诺为代表，其Ad5-nCoV产生了细胞免疫和体液免疫；核酸**以Moderna为代表，其mRNA-1273**的部分受试者显示出产生中和抗体滴度方面优异的表现，但局限于有限样本量，需要更多数据予以佐证。目前尚未进行3期临床，无法准确判断哪一种**，哪一路径的**会最终成功，或者效果更优。期待更多的**可以取得成功，来满足全球需求。