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临床开发接连受挫 细胞疗法新锐Unum裁员60%!

https://www.cphi.cn   2020-03-04 21:00 来源:新浪医药新闻 作者:范东东

Unum曾经预期推出与Kymriah和Yescarta匹敌的细胞疗法,此前更是获得了知名风投公司Atlas Venture的投资,然而目前来看,该公司的发展似乎遇到了困境。

       Unum曾经预期推出与Kymriah和Yescarta匹敌的细胞疗法,此前更是获得了知名风投公司Atlas Venture的投资,然而目前来看,该公司的发展似乎遇到了困境。

       日前,总部位于马萨诸塞州剑桥的Unum Therapeutics表示,将裁员43人,约占总职工人数的60%。精简人力后,Unum希望将精力集中在临床前计划上。此外,Unum还宣布其首席科学官Seth Ettenberg已从公司离职,跳槽至再生干细胞生产商BlueRock Therapeutics。外界分析认为,Ettenberg离职的原因是Unum停止了首创技术ACTR的试验开发。

       Unum公司的技术平台包括ACTR(抗体偶联T细胞受体)和栓接嵌合受体(BOXR)。其中,ACTR是一种可结合肿瘤靶向抗体的嵌合蛋白,当ACTR T细胞被植入患者体内时,可以通过共同使用癌症特异性抗体来攻击肿瘤。这种方法利用了现有抗体来调动细胞**反应攻击抗体标记的癌细胞,通过释放细胞因子和招募免疫介导的杀伤细胞等机制协调摧毁癌细胞。该方法的潜力使得ACTR087成为了Unum的先导资产,并使公司在去年3月底的首次公开募股成功为I期和II期临床开发募集6200万美元。

       然而,ACTR087却经历了一次又一次的失败。早在2018年,该公司在其IPO文件中披露,其细胞疗法ACTR087的临床试验中,接受高剂量的患者九分之二发生了死亡,FDA强制要求Unum停止试验。尽管没有违法,但该公司提高透明度的方法似乎并没有赢得投资者的青睐,IPO最终的价格也仅维持在较低值。

       2019年该公司的发展变得更糟。Unum高管于去年7月透露,在一项ACTR087治疗淋巴瘤的I期研究(ATTCK-20-2)中,患者经历了一系列严重的不良事件,遭FDA再次叫停。随后,Unum决定优先研发第二代ACTR构建体ACTR707。去年11月,由于公司希望适应证可以由血液向实体瘤转移,ACTR087被正式放弃,另一个技术平台BOXR成为了关注的焦点。

       在Unum的最新公布的消息中,ACTR707似乎也遭到了放弃,而处于临床前阶段的BOXR1030是该公司目前唯一的研发重点。第一款候选药物BOXR1030可诱导表达GPC3靶向性CAR-T细胞。Unum于去年11月公布了该疗法的临床前数据,并希望该药物能够证明治疗GPC3相关肿瘤的疗效。

       由于研发接连失利,目前该公司的股票已暴跌成为了便士股票,至54美分左右。

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