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分拆上市后仅2月,药明合联拿下海外ADC大单

https://www.cphi.cn   2024-01-31 15:28 来源:药智头条

1月24日,药明合联宣布与韩国生物制药公司Celltrion Inc. (068270.KS)签署合作备忘录(MOU),为包括抗体偶联药物(ADC)在内的生物偶联药开发和生产提供全面的综合服务。

       1月24日,药明合联宣布与韩国生物制药公司Celltrion Inc. (068270.KS)签署合作备忘录(MOU),为包括抗体偶联药物(ADC)在内的生物偶联药开发和生产提供全面的综合服务。

       根据合作备忘录,Celltrion 将委托药明合联作为主要服务提供商,在全球范围内为每个综合项目提供从工艺开发到 GMP 生产的服务。药明合联将成为支持 Celltrion 创新管线进展的战略服务合作伙伴,提供从工艺开发到一站式 GMP 生产的全面服务,赋能Celltrion公司加速ADC管线的高质量开发。

       双方未披露合作相关条款。

       分拆上市后便锁定大客户

       2023年7月,药明生物宣布分拆药明合联并于港交所主板独立上市。同日,药明合联递交招股书。

       根据公告,分拆上市前,药明合联由药明生物直接持有60%的股权,药明康德间接持有40%的股权。分拆交易后,药明合联仍将持续是药明生物的并表子公司。

       2023年11月17日,药明合联成功在香港联合交易所主板挂牌上市。

       按发行规模计,药明合联IPO是2023年香港市场第三大的IPO交易,也是2022年以来香港最大的医疗行业IPO交易。

       现距离分拆上市仅两个月多时间,药明合联就锁定了一家大客户,致力于将自己打造成一流的ADC合同研究、开发和生产机构。

       Celltrion 是一家领先的生物制药公司,总部位于韩国仁川,专门从事研究、开发和生产创新疗法。Celltrion 的解决方案包括世界一流的单克隆抗体生物仿制药,如 REMSIMA?、TRUXIMA? 和 HERZUMA?,为全球患者提供更广泛的治疗选择。Celltrion 的 VEGZELMA? 和 YUFLYMA? 还获得了美国 FDA 和 EMA 批准,ZYMFENTRA? 获得了 FDA 批准,REMSIMA?SC 获得了 EMA 批准。

       Celltrion 凭借其在成功的生物仿制药业务中积累的经验和产品,开发新药物和医疗保健平台技术,从而实现可持续增长。

       抓住ADC风口

       ADC的火爆程度已无需赘述。

       2023年是ADC交易大年,不仅有辉瑞和艾伯维以超百亿美元收购传统ADC药企事件,还有多达几十起超十亿美元合作授权协议。

       2024年,ADC药物依然保持着热度。

       1月2日,罗氏以超10亿美元的总金额,获得宜联生物c-Met ADC新药YL211的全球权益。

       1月8日,百奥赛图宣布与Radiance达成一项独家选择与授权协议。根据协议,Radiance有权选择获得一款百奥赛图同类首 创全人HER2/TROP2双特异性抗体偶联药物(双抗ADC)的授权,用于针对任何人类疾病的治疗性产品在全球范围内的开发、生产和商业化。同日,强生宣布将斥资20亿美元收购AmbrxBiopharma,预计于今年上半年完成。此次收购将为强生带来一款治疗前列腺癌的ADC及其它管线。

       药明合联CEO李锦才在接受采访时曾表示:“ADC赛道才刚刚开始、正在加速发展,而ADC的CRDMO产能远远没有过剩,中国的ADC企业目前处于世界第一梯队,很多药物能做License-out,这个赛道还有非常多的需求。”

       据药明合联官网显示,药明合联的收入来自处于不同开发阶段的生物偶联药物项目组合产生,可大致分类为(i)IND前项目,主要为处于药物发现阶段及临床前开发阶段的生物偶联药物发现项目收入;及(ii)IND后项目,主要处于临床及商业化阶段收入。就项目类型而言,可分为ADC项目与非ADC项目。

       在上市之初,药明合联表示,首次公开募股所得的大部分资金将用于建设公司在中国无锡和新加坡的生产基地。

       药明合联还表示,在中国的生产基地,药明合联将加强从抗体中间体到药物产品的全方位运营能力和产能,总体目标是实现自给自足,并为多个后期项目开发足够的产能。

       小 结

       上市不久后就获得海外企业的青睐,且合作核心是炙手可热的ADC产品,足见药明合联在ADC领域的CRDMO服务能力得到了市场认可。对此,圈内对药明合联成长为第二个药明康德保持着期积极态度。

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