尽管默沙东和卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima多年来获得了一系列积极试验数据,然而该联合疗法在膀胱癌领域似乎仍然面临着一个难以破解的难题。
热门推荐: 膀胱癌 , Keytruda , LENVIMA近日,FDA批准Keytruda(帕博利珠单抗)联合Lenvima(仑伐替尼)用于特定类型的晚期子宫内膜癌患者。
热门推荐: 子宫内膜癌 , Keytruda , LENVIMA12月16日,默沙东和日本卫材共同向外宣布,共同合作的III期临床试验KEYNOTE-775 / Study 309在既往至少接受过一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者治疗上达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点,以及客观缓解率(ORR)的次要疗效终点。
热门推荐: 默沙东 , 卫材 , LENVIMA随着肝癌二线治疗市场变得越来越拥挤,默沙东希望尽快进入早期治疗阶段。然而随着Keytruda+Lenvima被美国FDA否决,默沙东加速挺进一线疗法的希望破灭了。
热门推荐: 肝癌 , Keytruda , LENVIMA18日,卫材和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了LENVIMA和KEYTRUDA的联合疗法,用于治疗非微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者。
热门推荐: 卫材 , Keytruda , LENVIMA投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030