用于治疗晚期子宫内膜癌。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 呋喹替尼 , 信迪利单抗FRUSICA-1研究的数据支持了此项新药上市申请。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 呋喹替尼 , 信迪利单抗3月4日,映恩生物制药(苏州)有限公司1类新药「注射用DB-1303」被CDE纳入突破性治疗品种,用于治疗既往免疫检查点抑制剂(ICI)治疗期间或治疗后进展的晚期、复发性或转移性HER2表达(免疫组化[IHC] 3+、IHC 2+、IHC 1+)子宫内膜癌。
热门推荐: 子宫内膜癌 , HER2 , ADC2024年3月4日,从CDE官网公示可知,映恩生物HER2 ADC药物DB-1303拟被纳入突破性治疗,适应症为治疗既往免疫检查点抑制剂(ICI)治疗期间或治疗后进展的晚期、复发性或转移性HER2表达(免疫组化【IHC】3+、IHC2+、IHC1+)子宫内膜癌。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 映恩生物 , DB-13032月28日,正大天晴药业集团股份有限公司开发的盐酸安罗替尼胶囊和抗PD-L1“贝莫苏拜单抗”已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新适应症上市申请,并获得受理。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 盐酸安罗替尼 , 贝莫苏拜单抗适应症为既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 盐酸安罗替尼 , 贝莫苏拜单抗正大天晴的「TQB2450注射液」和「盐酸安罗替尼胶囊」被CDE拟纳入优先审评。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 安罗替尼 , TQB245012月4日,国家药监局药品审评中心(CDE)网站显示,皮下给药的PD-L1抗体药物恩沃利单抗注射液(恩维达®)已正式纳入“突破性治疗品种名单”。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 先声药业 , 恩维达近日,FDA批准了GSK的PD-1抑制剂Jemperli与化疗联合,用于错配修复缺陷型或高度微卫星不稳定性的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。
热门推荐: 子宫内膜癌 , gsk , Jemperli近日,GSK宣布美国食品和药品管理局正式批准其程序性死亡受体-1抑制剂Jemperli联合卡铂和紫杉醇化疗,作为单一疗法用于治疗错配修复缺陷或微卫星不稳定性高的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。
热门推荐: 子宫内膜癌 , gsk , Jemperli映恩生物近日宣布基于其独创的抗体偶联药物(ADC)平台开发的创新药DB-1303被美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道,用于治疗正在接受或已接受过当前标准方案治疗的HER2过表达的晚期、复发或转移性子宫内膜癌患者。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 映恩生物 , DB-1303FDA表示现存数据难以支持Karyopharm的Xpovio作为子宫内膜癌的维持疗法。
热门推荐: 子宫内膜癌 , selinexor , Karyopharm近日,FDA批准Keytruda(帕博利珠单抗)联合Lenvima(仑伐替尼)用于特定类型的晚期子宫内膜癌患者。
热门推荐: 子宫内膜癌 , Keytruda , LENVIMA5月13日,德琪医药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索开展一项III期临床试验,该试验旨在评估塞利尼索治疗晚期或复发性子宫内膜癌的安全性及有效性(SIENDO)。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 德琪医药 , 布塞利尼索2021年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会于3月19-25日以线上会议的形式召开,展示妇科肿瘤领域新研究进展。本文为大家梳理本次SGO会议的重点研究内容,一起来看下。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 妇科肿瘤 , 2021 SGO昨日,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)公司联合宣布,美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda,与口服酪氨酸激酶抑制剂Lenvima联用,治疗特定晚期子宫内膜癌患者。
热门推荐: 默沙东 , 子宫内膜癌 , 组合疗法子宫内膜癌起源于子宫,是最常见的妇科癌症,大多数病例发生在55岁以后。我国每年新增病例在20万左右,是导致死亡的第三位常见妇科恶性肿瘤(仅次于卵巢癌和宫颈癌)。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 肥胖 , 联合放化疗在这项名为GARNET的1/2期临床试验中,dostarlimab作为单药疗法,治疗晚期实体瘤患者。初步分析包含了125名复发/晚期子宫内膜癌患者的数据,这些患者已经接受过铂基疗法并且疾病继续进展。这些患者中41名属于MSI-H类型(33%),79名属于MSS类型(63%)。
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