3月5日,吉利德宣布,美国FDA已授予Yescarta(axicabtagene ciloleucel)加速批准,用于治疗已接受过2种或更多种系统治疗方案的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
热门推荐: 吉利德 , 滤泡性淋巴瘤 , Yescarta日前,罗氏在美国癌症研究协会(AACR)年会期间公布了多项Tecentriq联合试验的研究结果,包括Tecentriq联合Xtandi治疗前列腺癌以及Tecentriq联合Yescarta治疗淋巴瘤,不过很遗憾的是,这两项试验都未能取得积极结果。
热门推荐: 罗氏 , Tecentriq , Yescarta吉利德不仅失去了早期推翻其CAR-T疗法专利侵权判决的机会,还被下令赔偿原告BMS数亿美元专利费。BMS的CAR-T疗法临床试验磕磕绊绊,却通过技术专利提前“坐享收益”。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 吉利德 , Yescarta就在一年半以前,美国FDA批准了两款革命性的CAR-T细胞疗法:诺华公司的Kymriah和吉利德公司的Yescarta。
热门推荐: CAR-T细胞疗法 , Kymriah , Yescarta日前,吉利德CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)和默沙东Keytruda已证实被苏格兰医药协会拒绝纳入苏格兰医保体系,即苏格兰地区的患者无法通过英国国民医疗服务制度获取该药物。
热门推荐: 医保 , Keytruda , Yescarta由于疗效标准的制定和患者的护理水平不同,药物在设计的临床试验与在真实世界的实际治疗情况的存在差异,这一直是科学家、患者及企业关心的问题。
热门推荐: Kite , Yescarta , DLBCL2018年8月27日CAR-T疗法迎来一个好消息,诺华(Novartis)和吉利德(Gilead)分别宣布欧盟批准其各自的CAR-T产品Kymriah和Yescar
热门推荐: NICE , CAR-T , Yescarta吉利德旗下公司Kite近日宣布,欧洲委员会(EC)已授予Yescarta?(axicabtagene ciloleucel)营销许可,治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)成人患者,他们先前接受过两次或以上的系统治疗。营销许可批准axicabtagene ciloleucel用于欧盟成员国,挪威、冰岛和列支敦士登等28个国家。
热门推荐: 欧盟 , 大B细胞淋巴瘤 , Yescarta2017年,美国FDA批准诺华Kymriah和吉利德(Kite)Yescarta的上市,拉开了细胞免疫疗法产业的元年。随着细胞免疫疗法在中国研发的快速发展,中国已然成为在细胞免疫疗法临床研究项目上与美国同列为全球研究的第一梯队。
热门推荐: 细胞免疫疗法 , Kymriah , Yescarta要预测药物的发展趋势并不容易,尤其是免疫学和基因工程领域突破性的技术进展,让制药公司对待新药的方式发生了巨大变化,这些更是难以预测。4-5年前,免疫学方面的早期研究已然产生巨大的效果,到2017年,美国FDA已经迅速批准了两种嵌合抗原受体(CAR-T)细胞疗法
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