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  • 安斯泰来AML药物Gilteritinib获美国FDA优先审评 2018.05.30

    5月29日，日本安斯泰来制药公布称，美国FDA已经接受了Gilteritinib用于有FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）成人患者治疗的新药上市申请（NDA），并给予其优先审评认定。目前，还没有被批准用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性AML治疗的FLT3靶向药物。

    热门推荐： 安斯泰来 , AML药物 , Gilteritinib
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