17日,武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(“CPT”)上市许可申请获得国家药品监督管理局受理,并签发《受理通知书》(受理号:CXSS2101065国),相关适应症为多发性骨髓瘤(MM)。
热门推荐: 抗癌新药 , 海特生物 , CPT6月15日,海特生物发布公告称其参股公司沙东生物自主研发的重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(CPT)用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤患者的III期临床成功。
热门推荐: 多发性骨髓瘤 , CPT , 沙东生物投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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