2024年1月12日,生物制药公司赛尔群在加州旧金山举行的第42届摩根大通年度医疗保健会议上宣布了其战略转型的下一阶段,即从单克隆抗体生物仿制药的开发商转变为专注于新药开发的创新型公司。
热门推荐: 单克隆抗体 , Remsima , 数字医疗领域韩国生物制药公司Celltrion Healthcare日前宣布,欧盟委员会已批准Remsima(英夫利昔单抗,CT-P13)皮下(SC)制剂,用于静脉(IV)制剂所有先前已批准的成人适应症,包括:强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、银屑病。
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