2月25日,辉瑞-BioNTech mRNA新冠**BNT162b2的真实世界研究显示,两剂接种后其对于预防有症状的Covid-19(新冠肺炎)的效力为94%,与临床试验结果一致。
热门推荐: 辉瑞 , mRNA** , BNT162b2目前,BNT162b2**已在中国开展II期临床试验,计划招募960名健康受试者,年龄段在18至85岁,以评估该候选**的安全性和免疫原性,用于支持该**在国内的上市申请。
热门推荐: 新冠** , BNT162b2 , 王军志11月24日,对于mRNA新冠核酸**在中国的研发进展,是个至关重要的日子。由复星医药和德国BioNTech SE共同开发的mRNA新冠核酸**BNT162b2,在中国江苏泰州和涟水启动Ⅱ期临床试验。
热门推荐: 复星医药 , 新冠** , BNT162b2辉瑞公司和BioNTech SE11月18日宣布,在正在进行的第3期研究中进行了最终功效分析后,他们基于mRNA的COVID-19候选**BNT162b2达到了该研究的所有主要功效终点。
热门推荐: 辉瑞公司 , BioNTech , BNT162b2 , COVID-19候选**11月13日,复星医药发布公告称,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA**BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。
热门推荐: 复星医药 , mRNA** , BNT162b211月12日,复星医药发布公告称,其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可的mRNA**BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎临床申请获国家药监局受理。
热门推荐: 复星医药 , mRNA , BNT162b2上个月,BioNTech和辉瑞发布了共同开发的mRNA新冠候选**BNT1621b1德国I/II期试验的积极数据,并表示已与美国政府就BNT162达成19.5亿美元协议。
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