近日,东曜药业获得由欧盟质量授权人(Qualified Person, QP)核准签发的符合性检查报告,东曜药业位于苏州工业园区总部的抗体及抗体偶联药物(ADC)商业化生产基地零缺陷通过QP审计,证明公司商业化生产基地及质量管理体系符合欧盟GMP标准。
热门推荐: 东曜药业 , 欧盟QP审计 , 商业化生产基地康日百奥Bioworkshops于2020年11月通过欧洲药品质量受权人对质量体系以及生产场地的审计(简称“QP审计”)。
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