8月6日,嘉和生物的CDK4/6抑制剂GB491(lerociclib)获NMPA批准,启动III期临床试验:联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体阳性(HR+),人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
热门推荐: 嘉和生物 , CDK4/6 , GB4917月20日,嘉和生物宣布,旗下GB491获得国家药品监督管理局 (NMPA) 临床试验默示许可,批准开展两项用于乳腺癌治疗的三期临床试验。
热门推荐: 乳腺癌 , 嘉和生物 , GB491投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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