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CPHI制药在线 资讯 嘉和生物CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌获批3期临床

嘉和生物CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌获批3期临床

热门推荐: 乳腺癌 嘉和生物 GB491
来源:新浪医药新闻
  2021-07-21
7月20日,嘉和生物宣布,旗下GB491获得国家药品监督管理局 (NMPA) 临床试验默示许可,批准开展两项用于乳腺癌治疗的三期临床试验。

       7月20日,嘉和生物宣布,旗下GB491获得国家药品监督管理局 (NMPA) 临床试验默示许可,批准开展两项用于乳腺癌治疗的三期临床试验。

       据悉,Lerociclib是由嘉和生物和美国G1 Therapeutics共同开发的一款用于治疗乳腺癌的高选择性口服型CDK4/6抑制剂。2020年6月,嘉和生物取得该产品在亚太地区 (不包括日本) 的专有权许可。

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