11月15日,慧宝源生物宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已批准其在研新药克来夫定(L-FMAU)开展针对慢性乙型肝炎(HBV)的3期临床研究。
热门推荐: 慢性乙型肝炎 , 慧宝源生物 , 克来夫定慧宝源生物宣布,2021年11月中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准了慧宝源生物于2021年8月18日申请的在研新药克来夫定(L-FMAU)开展针对慢性乙型肝炎(HBV)的III期临床研究—标志着慧宝源生物正在推进的肝病临床研究获得又一重要里程碑。
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