为帮助企业全面了解国家最新的药品检查要求，特别是生产管理和过程控制的最新检查规定，智药研习社将在线上举办《药品生产管理与过程控制的难题对策研习会》，解读国内与国际上涉及生产系统的法规与指南情况，包括药品注册过程中关于关键工艺步骤、关键工艺参数、关键质量属性、中间体的控制和关键过程控制的要求，涉及共线生产与不同剂型产品生产现场检查重点。
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