处于临床开发阶段的,致力于肿瘤与自身免疫性疾病的创新药公司-和剂药业宣布, 抗CD73人源化单克隆抗体Mupadolimab单药及联用帕博利珠单抗用于治疗晚期实体瘤的I/Ib期临床试验在同济大学附属东方医院肿瘤科郭晔教授的带领下顺利完成了首例中国患者给药。本临床试验旨在评估Mupadolimab单药及联用帕博丽珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征。和剂药业拥有Mupadolimab大中华区权限。
热门推荐: 和剂药业 , Mupadolimab , 抗CD73单抗和剂药业宣布,针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得NMPA药审中心临床试验批件,拟用于晚期实体瘤患者。
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