2023年6月28日,君实生物宣布,美国食品药品监督管理局已于近日同意公司开展抗BTLA单抗tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究。
热门推荐: 肺癌 , 君实生物 , tifcemalimab12月11日,君实生物宣布,由公司自主研发的全球首 个进入临床阶段的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab(TAB004/JS004)在2022年第64届美国血液学会(ASH)年会上以壁报形式(#1613)更新了其在复发或难治性淋巴瘤患者中进行的I期临床试验初步数据。
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